คำแนะนำสำหรับวันคนพิการสากล

CasinoDoom


WordPress.com ในฐานะเพื่อนร่วมงานของฉันที่ Anne เขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงเป็นพื้นที่สำหรับผู้คนในการบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวของพวกเขาและเพิ่มพูนเสียงของพวกเขา วันนี้วันคนพิการสากลเราอยากจะเน้นมุมมองบางประการและการอ่านเชิงไตร่ตรองเพื่อสร้างความตระหนักถึงประสบการณ์มากมายของคนพิการ รายการอ่านนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้น – อย่าลืมสำรวจโพสต์อื่น ๆ ที่มีแท็ก “ความพิการ” ใน WordPress.com Reader เป็นต้น เราหวังว่าจะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและผู้สนับสนุนสิทธิคนพิการซึ่งคุณอาจไม่คุ้นเคยกับงานนี้ “ วิธีการเฉลิมฉลองกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องในช่วงการระบาดที่อาสาสมัครถูกทิ้งให้ตาย” ที่ Crutches and Spice Imani Barbarin ที่ Crutches and Spice เขียนเกี่ยวกับชีวิตเหตุการณ์ปัจจุบันความบันเทิงและการเมืองจากมุมมองของผู้หญิงผิวดำ สมองพิการ อ่านการไตร่ตรองของเธอเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงแชดวิกโบสแมนหรือวันครบรอบพระราชบัญญัติคนพิการของชาวอเมริกัน (ซึ่งครบ 30 ปีในปีนี้) ที่ตัดตอนมาด้านล่าง ก่อนที่จะเกิดการแพร่ระบาดคนพิการได้รับแจ้งว่าการเข้าถึงที่เราต้องการนั้นเป็นสิ่งที่ต้องห้ามและไม่น่าจะถูกนำมาใช้เพียงเพื่อเฝ้าดูเนื่องจากสถาบันที่กีดกันการรวมของเราทำให้เครื่องมือเหล่านั้นพร้อมใช้งานในตอนนี้ที่คนพิการต้องการ เราเรียกร้องให้มีการจัดสถานที่เลือกตั้งและขั้นตอนการลงคะแนนเพื่อรับชมเท่านั้นเนื่องจากนักการเมืองปิดสถานที่เลือกตั้งในย่านคนผิวดำเป็นส่วนใหญ่ เราขอร้องให้ธุรกิจต่างๆรวมตัวกันและเข้าถึงได้สำหรับลูกค้าที่พิการเท่านั้นเพื่อให้การเข้าถึงถูกต่อต้านธุรกิจขนาดเล็กและสิทธิของคนงานและตอนนี้พวกเขาเฉลิมฉลองอย่างไม่เป็นธรรมพวกเขาเฉลิมฉลองไม่ได้ชั่งน้ำหนักด้วยคำพูดของพวกเขาเองที่คำนวณจำนวนการเสียชีวิตที่ยอมรับได้ จะใช้เวลาในการเปิดเศรษฐกิจอีกครั้ง พวกเขาโพสต์ภาพของเราเพื่อเฉลิมฉลอง“ ความหลากหลายและการรวมกลุ่ม” ของพวกเขาเองโดยไม่ต้องเผชิญหน้ากับความจริงที่ว่าพวกเขาสามารถเข้าถึงได้เพราะโรคระบาดและในขณะที่พวกเขาผลักดันให้เปิดอีกครั้งเสียงดังพวกเขาก็ขยายเสียงของเราในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวมชุมชนคนพิการเป็นธุรกิจ เริ่มเปิดใหม่ฉันโกรธ แต่ฉันก็เต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูต่อชุมชนของฉัน # ADA30InColor ในโครงการการมองเห็นคนพิการที่ก่อตั้งโดย Alice Wong โครงการการมองเห็นคนพิการเป็นชุมชนที่มุ่งเน้นการสร้างและแบ่งปันสื่อและวัฒนธรรมสำหรับคนพิการ คุณจะพบเนื้อหามากมายรวมถึงประวัติปากเปล่าโพสต์บล็อกของผู้เยี่ยมชมและพอดแคสต์ที่จัดโดย Wong และมีการสนทนากับผู้พิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ดำดิ่งสู่ 13 โพสต์ในซีรีส์ # ADA30InColor ซึ่งรวมถึงบทความเกี่ยวกับสิทธิคนพิการในอดีตปัจจุบันและอนาคตและความยุติธรรมโดยนักเขียน BIPOC ที่ถูกปิดใช้งาน นี่คือข้อความที่ตัดตอนมาจากสองชิ้น อย่างไรก็ตามยิ่งกว่าอะไรทั้งหมดคือความตาบอดของฉันที่ทำให้ฉันได้สัมผัสกับผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงนี้ ความสามารถในการเข้าเรียนในโรงเรียน“ ปกติ” ซึ่งต่างจากโรงเรียนสอนคนตาบอดและเข้าชั้นเรียนกับเพื่อนที่มองเห็นได้ทุกวันกลายเป็นเพื่อนกับเพื่อนร่วมชั้นที่มีความพิการประเภทต่างๆโดยมีป้ายอักษรเบรลล์อยู่ที่ประตูห้องเรียนทุกห้องที่โรงเรียนไม่ได้มีไว้เพื่อเพียงอย่างเดียว สำหรับนักเรียนตาบอดเท่านั้นการพบปะผู้ใหญ่ตาบอดในงานต่างๆตั้งแต่นักเคมีนักสถิติไปจนถึงทนายความเป็นความจริงใหม่ของฉัน แม้ตอนเป็นวัยรุ่นฉันรู้ว่ามันเป็นสิทธิพิเศษที่ยิ่งใหญ่ที่ได้อยู่ในความเป็นจริงใหม่นี้ – อเมริกาซึ่งมีกฎหมายเพื่อปกป้องสิทธิของคนพิการในการใช้ชีวิตเรียนเล่นและทำงานร่วมกับคนพิการ ในขณะเดียวกันความเป็นจริงนี้ก็เริ่มรู้สึกเหมือนเป็นภาระหลายชั้นเมื่อฉันเริ่มสร้างและเข้าใจองค์ประกอบที่แตกต่างกันว่าฉันเป็นใคร: คนพิการผู้อพยพชาวเกาหลี – อเมริกัน 1.5 รุ่น “ การสร้างสะพานในฐานะผู้อพยพชาวเกาหลีที่พิการ” โดย Miso Kwak แม้จะมีเอกสารทางการแพทย์อยู่ในแฟ้ม แต่ BIPOC ที่ถูกปิดใช้งานยังต้องเผชิญกับความสงสัยการต่อต้านและการตีตราจากอาจารย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับความพิการที่มองไม่เห็น นอกจากนี้เรายังตายตัวในรูปแบบที่มีรหัสเชื้อชาติว่าไม่มีเหตุผลก้าวร้าวและ “โกรธ” เมื่อเราสนับสนุนตนเอง เราได้รับการตรวจสอบอย่างหนักโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลักสูตรระดับบัณฑิตศึกษาและวิชาชีพและสิ่งนี้ชัดเจนในการเป็นตัวแทนของเราในขณะที่ 26 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกามีความพิการมีเพียง 12 เปอร์เซ็นต์ของนักเรียนที่จบการศึกษาระดับปริญญาตรีเท่านั้นที่เป็นนักเรียนที่มีความพิการ สิ่งนี้ยังต่ำกว่าในบางชาติพันธุ์ – มีเพียง 6 เปอร์เซ็นต์ของนักเรียนเอเชียนอเมริกันหลังปริญญาตรีที่มีความพิการ “ ภาระและผลที่ตามมาของการสนับสนุนตนเองสำหรับผู้พิการ BIPOC” โดย Aparna R. “ My Favorite Wheelchair Dances” ที่ Alizabeth Worley Alizabeth Worley เป็นนักเขียนและศิลปินที่มีอาการอ่อนเพลียเรื้อรังในระดับปานกลาง เธอเขียนเกี่ยวกับหัวข้อต่างๆเช่นสุขภาพและการแต่งงานที่มีความสุข (สามีของเธอมีสมองพิการ) ในโพสต์ล่าสุด Alizabeth ได้รวบรวมคลิป YouTube เกี่ยวกับการเต้นวีลแชร์ที่สวยงามและสร้างแรงบันดาลใจซึ่งบางส่วนมาจาก Infinite Flow ซึ่งเป็น บริษัท เต้นรำแบบรวม นี่คือหนึ่งในการเต้นรำที่เธอรวมไว้ในรายการของเธอโดยมี Julius Jun Obero และ Rhea Marquez “ จุดแยกของความผิดปกติและความพิการ” ที่ Autistic Science Person Ira นักเขียนของ Autistic Science Person ได้สำรวจความคล้ายคลึงกันระหว่างความแปลกประหลาดและความพิการและวิธีที่คนอื่นตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับร่างกายของพวกเขา ฉันมักจะนัดผู้หญิงเพื่อนัดพบแพทย์แม้ว่าจะมีตัวเลือกที่ไม่ใช่ไบนารี่ก็ตามเพราะฉันไม่ต้องการ “สับสน” ฉันคิดว่ามันง่ายกว่าสำหรับทุกคน ฉันกังวลเกี่ยวกับฟันเฟืองที่ฉันจะได้รับหรือรูปลักษณ์ที่สับสนที่ฉันจะได้รับหากฉันวาง Nonbinary ฉันคิดเกี่ยวกับผู้คนที่เขย่งตามเพศของฉัน ฉันไม่สามารถจัดการกับการสนับสนุนตนเองในการไปพบแพทย์ในฐานะบุคคลออทิสติกได้อีกแล้วดังนั้นฉันคิดว่ามันไม่คุ้มค่าเลย ฉันนึกถึงเวลาที่ฉันถือไม้ค้ำยันไปพบแพทย์ที่ไม่เกี่ยวข้อง ทั้งเจ้าหน้าที่และแพทย์ถามฉันว่าทำไมฉันถึงเอาไม้ค้ำมาด้วยตอนที่ฉัน“ เดินได้ปกติ” ฉันต้องอธิบายว่าฉันต้องการให้พวกเขาเดินกลับเพราะปวดเท้า ทั้งการอธิบายความพิการของฉันและการอธิบายเพศของฉัน – การอธิบายสมมติฐานรอบตัวของฉันนั้นเหนื่อยล้า ไม่ว่าจะเป็นอย่างไรคนจะตั้งสมมติฐาน ทั้งความสามารถและความคิดสร้างสรรค์ถูกอบเข้าสู่สมองของเราและสังคมของเรา สิ่งที่ผู้คนต้องทำเพื่อรองรับเราและรับทราบเราเกี่ยวข้องกับการไม่เข้าใจอคติของพวกเขา สังคมไม่ต้องการให้เราทำเช่นนั้นจริงๆ ด้วยเหตุนี้จึงมีการป้องกันอย่างมากทั้งในการจัดหาที่พักและการรับรู้เพศสรรพนามและชื่อของใครบางคน คนไม่อยากทำงานนั้น พวกเขาไม่ต้องการเผชิญหน้ากับการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างปัญหาเรื่องบรรทัดฐานทางเพศและปัญหาที่คนพิการต้องเผชิญทุกวัน พวกเขาแค่อยากใช้ชีวิตต่อไปเพราะมันง่ายกว่าสำหรับพวกเขา ง่ายกว่าที่พวกเขาจะเพิกเฉยต่ออัตลักษณ์ของเรา “ ฮาโลวีนครั้งสุดท้ายวันฮาโลวีนแรก” ที่ Help Codi Heal“ วันฮาโลวีนแรกที่ลูกสาวของฉันสามารถเดินได้คือวันฮาโลวีนสุดท้ายที่ฉันทำได้” Codi Darnell บล็อกเกอร์ของ Help Codi Heal เขียน ในโพสต์ที่สะท้อนให้เห็นถึงวันฮาโลวีนครั้งที่ห้าของเธอบนรถเข็น Codi สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงความเจ็บปวดและครั้งแรกและครั้งสุดท้ายในชีวิตของเธอ ทุกอย่างเป็นไปโดยอัตโนมัติ – ทั้งหมดทำโดยไม่ได้ตระหนักถึงวิธีการที่การกระทำของความเป็นแม่ที่เรียบง่ายเหล่านี้ฝังลึกลงไปในตัวตนของฉัน ทุกอย่างทำด้วยความเข้าใจเป็นศูนย์ว่าบางสิ่งที่เรียบง่ายนั้นสามารถถูกกระชากออกไปได้และมันจะเจ็บปวดแค่ไหนเมื่อเป็นเช่นนั้นเพราะหนึ่งปีต่อมาฉันจะไม่จับมือเธอขึ้นบันไดหรือตักเธอขึ้นและลงบนสะโพกของฉัน ฉันจะไม่ยืนข้างเธอที่ประตูหรือเห็นใบหน้าของเธอสว่างขึ้นเมื่อเธอพูดด้วยน้ำเสียงของเธออายุสองขวบเธอจัดการทั้งสามคำว่า “หลอกหรือรักษา” หนึ่งปีต่อมาฉันจะเข้าใจถึงความเปราะบางของตัวตนของเราและรู้ความเจ็บปวดของสิ่งที่ถูกพรากไป แต่ฉันก็ยังคงอยู่ที่นั่น “ แม้ว่าคุณจะมองไม่เห็น: ความพิการที่มองไม่เห็นและความหลากหลายทางระบบประสาท” ที่ Kenyon Review At Kenyon Review ผู้เขียน Sejal A. Shah เขียนเรียงความส่วนตัวเกี่ยวกับความหลากหลายทางระบบประสาทภาวะซึมเศร้าสถาบันการศึกษาและชีวิตการเขียน บางทีสิ่งต่างๆอาจจะเปลี่ยนไปถ้าฉันขอที่พักฉันรู้เกี่ยวกับพระราชบัญญัติคนพิการของชาวอเมริกัน (ADA, 1990) หรือไม่ฉันเข้าใจ“ สถานการณ์” ของฉันตามที่ป้าเรียกมันว่าเป็นความพิการ กฎหมาย ADA ได้รับการแก้ไขในปี 2551 เพื่อรวมโรคสองขั้ว ฉันเริ่มงานในปี 2548 และจบในปี 2554 การรู้กฎหมายและสิทธิของฉันภายใต้กฎหมายดังกล่าวจะเป็นประโยชน์ในตอนนั้นฉันไม่รู้กฎหมาย ฉันไม่รู้จักพวกเขาจนกระทั่งเขียนเรียงความนี้ ฉันดูปกติ ฉันผ่าน อาชีพของฉันจะเปลี่ยนไปหรือไม่ถ้าฉันเต็มใจที่จะออกมา (เพราะนั่นคือสิ่งที่รู้สึกว่าการเกิดขึ้นในโลกที่อาจไม่ยอมรับฉัน) ฉันมั่นใจว่าความอัปยศของการมีโรคทางอารมณ์ที่สำคัญจะทำให้ฉันบาดเจ็บอย่างมืออาชีพ แม้ว่าฉันจะเปิดเผยความผิดปกติของฉัน แต่ HR และหัวหน้างานของฉันอาจไม่เห็นด้วยกับการปรับเปลี่ยนความรับผิดชอบในการทำงานของฉัน ฉันยังคงต้องการที่จะสนับสนุนตัวเอง – ยังคงต้องการพลังงานในการจัดทำเอกสารและคงอยู่ต่อไป เป็นเวลาหลายปีแล้วที่ฉันรู้สึกอับอายตื่นตระหนกและเหนื่อยล้าจากการพยายามให้ศีรษะอยู่เหนือน้ำ “ The Outside Looking In” ที่ Project Me Project Me เป็นบล็อกของ Hannah Rose Higdon หญิงชาวลาโกตาหูหนวกที่เติบโตในเขตสงวน Cheyenne River Sioux ใน“ The Outside Looking In” ฮิกดอนนำเสนอภาพรวมของประสบการณ์ของเธอในฐานะเด็กที่เกิดมาพร้อมกับหูตึงและครอบครัวของเขาเข้าถึงการสนับสนุนที่เธอต้องการได้น้อยมาก (ตอนนี้ฮิกดันหูหนวกมาก) ฉันเงยหน้าขึ้นมองเมื่อลุงของฉันคุยกับฉัน ฉันพยักหน้า ฉันยิ้ม. และฉันแสร้งทำเป็นว่าฉันรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น ความจริงก็คือฉันไม่รู้ว่าเขาพูดอะไรหรือทำไมเขาถึงหัวเราะ แต่ฉันก็หัวเราะด้วยและเลียนแบบสีหน้าของเขา ฉันไม่อยากดึงดูดความสนใจให้ตัวเองมากเกินความจำเป็น คุณเห็นไหมฉันอาจจะอายุแค่ 5 ขวบ แต่ฉันรู้ว่าการเสแสร้งนั้นสำคัญแค่ไหน “ ศูนย์ความพิการในการตอบสนองทางเทคโนโลยีต่อ COVID-19 ได้อย่างไร” ที่ Brookings TechStream Organizer ทนายความและผู้สนับสนุนความยุติธรรมด้านความพิการ Lydia XZ Brown เรียกร้องให้อุตสาหกรรมเทคโนโลยีพิจารณาอย่างรอบคอบว่านโยบายมีผลต่อชุมชนชายขอบอย่างไรโดยดูการสร้างแบบจำลองอัลกอริทึมในโรงพยาบาลสัญญา การติดตามและการเฝ้าระวังและการเข้าไม่ถึงเว็บ สำหรับผู้พิการที่เป็นคนแปลกหน้าคนข้ามเพศหรือคนผิวสีการปรับใช้แบบจำลองอัลกอริทึมจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเลือกปฏิบัติทางการแพทย์แบบผสมผสาน ชุมชนชายขอบทั้งหมดมีประวัติศาสตร์อันยาวนานและมรดกอันต่อเนื่องในการรอดชีวิตจากการทดลองทางการแพทย์โดยไม่สมัครใจการรักษาแบบบีบบังคับขั้นตอนที่รุกรานและไม่สามารถย้อนกลับได้และคุณภาพการดูแลที่ต่ำกว่ามักถูกพิสูจน์ด้วยความเชื่อที่เป็นอันตรายเกี่ยวกับความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดและคุณภาพชีวิต ความเหลื่อมล้ำด้านการดูแลสุขภาพเหล่านี้ทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับผู้ที่ประสบปัญหาการกลายเป็นชายขอบหลายรูปแบบ Spoonie Authors Network เครือข่าย Spoonie Authors Network มีผลงานจากนักเขียนและนักเขียนเกี่ยวกับวิธีจัดการกับความพิการหรือความเจ็บป่วยเรื้อรังและเงื่อนไขต่างๆ เว็บไซต์ชุมชนบริหารจัดการโดย Cait Gordon และ Dianna Gunn ยังเผยแพร่แหล่งข้อมูลและจัดทำพอดคาสต์ สำรวจโพสต์ในหมวดหมู่ Featured Author หรือ Internalized Ableism เช่นส่วนด้านล่างเพื่อดูตัวอย่างงานเขียนบางส่วน เมื่อนักประสาทวิทยาแนะนำให้ฉันหาบัตรจอดรถฉันก็ปฏิเสธ“ ฉันอยากไปหาคนที่สมควรได้รับมากกว่านี้” ฉันพูด “ มีคนอยู่ที่นั่นที่พิการมากกว่าฉันมาก ปล่อยให้บัตรผ่านไปหนึ่งใบ”“ คุณเดินลำบาก จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามันเป็นน้ำแข็งหรือมีสภาพการเดินที่ยากลำบากอื่น ๆ ” เธอกล่าวอย่างกรุณา “ นี่คือความปลอดภัยของคุณ” ฉันพยักหน้าและยอมรับบัตรจอดรถแม้ว่าฉันจะรู้สึกว่ามันทำให้ฉันดูอ่อนแอก็ตาม ฉันไม่ได้ปิดการใช้งานเพียงพอที่จะรับประกันบัตรจอดรถ ฉันเดินได้. ฉันไม่ต้องการมันฉันบอกตัวเอง“ Not Disabled Enough” โดย Jamieson Wolf เว็บไซต์ที่แนะนำเพิ่มเติม: หมายเหตุเกี่ยวกับภาพส่วนหัว: คนพิการหกคนยิ้มและโพสท่าหน้ากำแพงคอนกรีต ห้าคนยืนอยู่ด้านหลังโดยมีหญิงผิวดำอยู่ตรงกลางถือป้ายกระดานดำที่เขียนว่า“ คนพิการและที่นี่” คนเอเชียใต้นั่งรถเข็นอยู่ข้างหน้า ภาพถ่ายโดย Chona Kasinger | Disabled and Here (CC BY 4.0) Like this: Like กำลังโหลด …


ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์
dgคาสิโน
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์
คาสิโนsa
คาสิโน sa

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *